Leave Your Message

Karboximetilzelulosa Kaltziozko (CMC-Ca) Superdesintegratzailea | Tableten Desintegrazio Azkarrerako Hantura-ahalmen Handia | USP/EP/ChP Betegarria

Gure Karboximetilzelulosa Kaltzioa (Karmelosa Kaltzioa, CMC-Ca) purutasun handiko farmazia-eszipiente bat da, ahozko dosi solidoetarako desintegratzaile, aglutinatzaile eta diluente eraginkor gisa funtzionatzen duena.Karboximetilzelulosazko kaltzio gatza da, hauts higroskopiko zuri edo zurixka gisa agertzen dena, uretan ia disolbaezina dena, baina ur-ingurunearekin kontaktuan jartzean bere jatorrizko bolumenaren hainbat aldiz handitzen dena.Hantura-mekanismo berezi honek tableta azkar desegiten dela eta sendagaiaren disoluzio hobea bermatzen du. Abantaila nagusien artean hauek daude: sodiorik ez (egokia gaixotasun kardiobaskularreko eta sodio gutxiko pazienteentzat), konprimagarritasun bikaina eta konpresio zuzeneko eta granulazio hezeko prozesuekin bateragarritasunaUSP-NF, EP, JP eta ChP farmakopeekin bat dator, CDE erregistroko F20230000328 zenbakiarekin. Ohiko erabilera-maila: % 0,5-15 p/p.

    Farmazia mailako karboximetilzelulosa kaltzioa (karmelosa kaltzioa, CMC-Ca)

    Produktuaren ikuspegi orokorra

    Karboximetilzelulosa Kaltzioa zelulosaren polikarboximetil eter baten kaltzio gatza da.Farmazia-exzipiente multifuntzionala da, ahozko dosi solidoetan, hala nola piluletan eta kapsuletan, desintegratzaile, aglutinatzaile eta diluente gisa oso erabilia.Sodiozko gatzak ez bezala, kaltzio gatzak sodiorik gabeko formulazioaren abantaila eskaintzen du, eta horrek bereziki egokia egiten du gaixotasun kardiobaskularrak eta sodio gutxiko pazienteen populazioentzat..

    Produktuaren identitatea:

    • Izen kimikoa:Karboximetilzelulosa kaltzioa / Karmelosa kaltzioa

    • CAS zenbakia:9050-04-8

    • CDE Erregistro Zenbakia:F20230000328

    • Farmakopearen betetzea:ChP, USP-NF, EP, JP

    • Sinonimoak:Kaltzio karboximetilzelulosa, Kaltzio CMC, CMC-Ca, Karmelosa kaltzioa

    • BATZUK:UTY7PDF93L

    • Itxura:Hauts zuritik zuri-horixkara edo zurixka-zuria, lehortu ondoren higroskopikoa

    • Disolbagarritasuna:Ia disolbaezina uretan, azetonan, alkoholean eta toluenoan; uretan puztu egiten da suspentsio bat osatzeko

    Ezaugarri eta abantaila nagusiak

    1. Desintegrazio Mekanismo Bikuna

    • Uretan disolbaezina baina azkar puzten dajatorrizko bolumenaren hainbat aldizur-euskarriekin kontaktuan jartzean

    • Tabletak azkar hausten dituen presio mekanikoa sortzen du

    • Sendagaien disoluzio hobea lortzeko desintegrazio azkarra eta osoa bermatzen du

    • Ondo funtzionatzen du tableta gogorretan ere, beste desintegratzaile batzuek behar bezala funtzionatzen ez duten lekuetan.

    2. Funtzio anitzeko exzipientea

    • Desintegratzailea:Funtzio nagusia tableta desintegratzaile gisa % 0,5-15eko kontzentrazioetan

    • Lotura:Lotzaile eraginkorra granulazio prozesu hezeetan

    • Diluatzailea/Betegarria:Tableten diluitzaile gisa balio dezake

    • Suspensio Laguntza:Ahozko eta topiko prestakinetan esekidura egonkortzaile gisa erabiltzen da

    3. Sodiorik gabeko abantaila

    • Ez dauka sodiorik – aproposa bihotz-hodietako sendagaietarako eta sodio gutxiko pazienteentzat

    • Sodio gutxiko formulazioen inguruko gero eta handiagoak diren araudi-eskaerei eta pazienteei erantzuten die

    • Etiketa garbien eta osasunarekiko kontzienteak diren formulazioen joerei erantzuten die

    4. API bateragarritasun bikaina

    • Bereziki eraginkorra honetarakozefalosporina sendagaiak, disoluzio-hobekuntza propietate frogatuekin

    • Kelazio-egitura onak API klase batzuei mesede egiten die

    • Osagai aktibo sorta zabal batekin bateragarria, besteak beste: Pioglitazona HCl, Aminofilina, Berberina HCl, Milnacipran HCl, Cefixima, Nicorandil eta beste asko

    5. Ezaugarri fisiko bikainak

    • Konprimagarritasun eta tabletaren gogortasun bikaina

    • Tabletaren osotasuna mantentzen du, desintegrazio azkarra bermatuz

    • Konpresio zuzenerako fluxu-propietate onak

    • Higroskopikotasuna izan arren egonkorra – gorde ontzi ondo itxietan

    6. Arauzko eta Kalitate Profila

    • USP-NF, EP, JP eta ChP farmakopearen estandarrak betetzen ditu

    • CDE erregistratua (F20230000328) Txinako merkaturako

    • GMP kalitate kontrol zorrotzarekin fabrikatua

    • Mundu mailako aurkezpenetarako arauzko laguntzarekin eskuragarri

    Leave Your Message